Tetravalencia e hibridación del carbono
Explicar la tetravalencia del carbono y sus tres tipos de hibridación (sp³, sp², sp) como origen de la geometría de las moléculas orgánicas, y…
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Explicar la tetravalencia del carbono y sus tres tipos de hibridación (sp³, sp², sp) como origen de la geometría de las moléculas orgánicas, y…
Identificar y convertir entre las fórmulas molecular, semidesarrollada, desarrollada y esquelética de moléculas orgánicas simples, seleccionando la…
Enlace simple, doble y triple entre carbonos, su relación con la hibridación, y las cadenas lineales, ramificadas y cíclicas.
Aplicar la hibridación del carbono (sp³, sp², sp) para deducir la geometría, los ángulos, el tipo de enlace y la reactividad de una molécula,…
Repaso de todo lo visto: hibridación, enlaces sigma y pi, conversión entre representaciones y nomenclatura de hidrocarburos lineales.
Sustituyentes alquilo terminados en -il: cómo se nombra una rama y se elige la cadena principal.
Taller para nombrar y dibujar alcanos ramificados: cadena más larga, localizador antepuesto, metil, etil y propil.
Cómo se reconoce un alcohol, un aldehído, una cetona, un ácido y un ciclo en la cadena, sin nombrar la molécula.
Repaso de química orgánica: pasar moléculas entre topológica, semidesarrollada y fórmula molecular, y reconocer ciclos y grupos funcionales.
En grupo, con un tutor, analizas una molécula: hibridación, sigma y pi, cómo se dibuja y cómo se nombra.